ZHARTIONTAN武裝抗體（抗體 - 藥物綴合物或ADC）是一種矢量化化療，其通過明智地構(gòu)造的間隔臂將細(xì)胞毒性劑的接枝到單克隆抗體中產(chǎn)生。 ADC在10年內(nèi)取得了相當(dāng)大的進(jìn)展。雖然在2009年只有Gemtuzumab ozogamici

抗體偶聯(lián)藥物（ADCs）在過去10年中取得了長(zhǎng)足的進(jìn)展，ADC是一種通過一個(gè)合理構(gòu)建的連接子將細(xì)胞毒性小分子藥物偶聯(lián)到單克隆抗體上的復(fù)合物，可以向腫瘤內(nèi)選擇性地輸送有效的細(xì)胞毒性藥物。

10月26日，禮來宣布已經(jīng)向美國(guó)FDA和歐盟EMA提交了tirzepatide的新藥上市申請(qǐng)，并且向FDA提交NDA資料時(shí)同時(shí)附上了一張優(yōu)先審評(píng)券，以加快tirzepatide上市。

RNA 干擾 (RNAi) 是一種生物學(xué)過程，其中 RNA 分子通過翻譯或轉(zhuǎn)錄抑制參與雙鏈 RNA 對(duì)基因表達(dá)的序列特異性抑制。歷史上，RNAi 有其他名稱，包括共抑制、轉(zhuǎn)錄后

大約 80% 的致病蛋白質(zhì)，包括許多癌癥和其他嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)疾?。ㄈ绨柎暮Ｄ。┑年P(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素，目前可用的治療方法無法靶向。這些所謂的“不可成藥”的蛋白質(zhì)缺乏治療所需的特定表面積，例如

PROTAC (Proteolysis Targeting Chimeras，蛋白降解靶向聯(lián)合體)的概念最早是在2001年由Crews等人提出，能夠利用機(jī)體內(nèi)天然存在的蛋白清理系統(tǒng)，降低蛋白水平而非抑制蛋白的功能，發(fā)揮治療疾病的目的。PROTAC技術(shù)經(jīng)過20年的不斷完善和發(fā)展，儼然成為目前新藥研發(fā)領(lǐng)域最火熱的技術(shù)之一，受到科研院所、藥企和投資機(jī)構(gòu)的青睞。

摘要：索瑪魯肽為多肽化合物，分子量大，有親水性，滲透性低用于治療2型糖尿病和肥胖癥。索瑪魯肽注射劑因?yàn)橐缽男圆钪萍s著其使用，所以索馬魯肽片劑出現(xiàn)了，索瑪魯肽片劑主要包含胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物索瑪魯肽與吸收促進(jìn)劑N-(8-[2-羥苯甲酰氨基])辛酸鈉（SNAC），但其片劑的口服生物利用度較低，為了提高口服吸收，在其片劑中加入了輔料SNAC。有很多學(xué)者對(duì)SNAC促進(jìn)索馬魯肽片劑的口服吸收進(jìn)行了研究，本文主要做一簡(jiǎn)短綜述。關(guān)鍵詞：索馬魯肽片劑；SNAC；2型糖尿病 隨著社會(huì)生活水平的提高，全球患糖尿病的人越來越多，大約11個(gè)人中就會(huì)有1個(gè)糖尿病患者。不僅胰島素可以治療糖尿病，而且胰高

高脂血癥首先通過血漿膽固醇和/或甘油三酯濃度的增加來檢測(cè)，這意味著血漿脂蛋白代謝的異常。脂蛋白代謝障礙通常根據(jù)受影響的脂蛋白具體分類。世界衛(wèi)生組織對(duì)脂蛋白表型的分類是顯示高脂血癥患者個(gè)體中哪些脂蛋白過量的有效方法。高脂蛋白血癥可繼發(fā)于影響血漿脂蛋白代謝的其他眾所周知的疾病，例如糖尿病，甲狀腺功能減退或腎病綜合征。當(dāng)排除這些疾病時(shí)，高脂蛋白血癥被定義為原發(fā)性高脂蛋白血癥。許多原發(fā)性高脂蛋白血癥都有遺傳基礎(chǔ)，一些遺傳性疾病中潛在的分子缺陷已被闡明，高脂蛋白血癥被認(rèn)為是動(dòng)脈粥樣硬化的主要危險(xiǎn)因素之一，動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展取決于高脂蛋白血癥的類型。

過去10年，成都普康已經(jīng)參加